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Notre mission

Nous voulons offrir du soutien aux familles ayant à prendre soin d'une personne atteinte du syndrome de Rett en diffusant de l’information sur le syndrome, en organisant des activités sociales adaptées à leurs enfants, et en leur offrant une plateforme d’échange.

Nous soutenir

Afin de venir en aide aux familles, nous avons besoin de votre soutien. 

 

Un reçu pour fins d'impôt sera émis pour tout don de 50 $ et plus.

 

Une première conférence virtuelle,

 portant sur l'épilepsie, aura lieu

mardi le 29 octobre à 19h

Notre invitée

Dre Marie-Pierre Thibeault-Eybalin

Neurologue

Pour recevoir le lien et vous inscrire

info@rettqc.org

Joignez-vous à nous pour cette

séance gratuite conçue pour vous!

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